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職稱：教授/博導

學歷：博士

電話：0591-22867972

電子郵件： pengxu@fzu.edu.cn

研究方向：生物化學與藥物分子設計

教育工作經歷：

2020.08-至今： beat365在線體育官網，beat365在線體育官網，“閩江學者”特聘教授

2019.03-2020.04:  新加坡科技研究局，分子與細胞生物學研究院，博士后

2018.12-2019.03:  中科院福建物質結構研究所，副研究員

2015.11-2018.12:  中科院福建物質結構研究所，助理研究員

2012.06-2015.09:  丹麥奧胡斯大學，分子生物學與遺傳系，博士研究生

2008.09-2012.06:  中科院福建物質結構研究所，碩士研究生

2004.09-2008.06:  廈門大學，化學系，本科生

教學簡介：

本科生課程：生物光子學

碩士生課程：蛋白質結構與現代藥物開發(fā)

科研簡介：

徐芃教授本科畢業(yè)于廈門大學化學系，碩士畢業(yè)于中科院福建物質結構研究所，導師為“國家杰青”黃明東研究員，博士畢業(yè)于丹麥奧胡斯大學，導師為Peter A. Andreasen教授。博士畢業(yè)后回到中科院物構所工作，任助理研究員和副研究員職位。其后，前往新加坡科技局分子與細胞生物學研究院從事博士后研究工作，合作導師為新加坡科學院院士Wanjin Hong教授。2020年8月11日以“閩江學者”特聘教授入職beat365在線體育官網beat365在線體育官網。以第一作者或通訊作者身份在Angew Chem Int Edit，J Med Chem, Food Chem等知名SCI期刊上發(fā)表了20篇具有國內外影響力的學術論文（中科院I區(qū)9篇，II區(qū)9篇）；申請國家發(fā)明專利了十余項；主持五項國家和省部級項目，累計主持縱向研究經費超過330萬元人民幣。

1．調控凝血/纖溶系統(tǒng)藥物分子的開發(fā)。血液的流動性通暢對保持正常生理活動至關重要。血管的通透性受到凝血系統(tǒng)和纖溶系統(tǒng)來維持。凝血系統(tǒng)的失調會導致血栓類疾病，如心肌梗塞、腦中風、肺栓塞、深靜脈血栓等。纖溶系統(tǒng)的失調則引起嚴重的出血風險。纖溶系統(tǒng)在腫瘤的發(fā)展和轉移的過程起到重要作用。我們致力于開發(fā)凝血系統(tǒng)和纖溶系統(tǒng)的拮抗劑（小分子、多肽、單克隆抗體等）作為抗血栓和抗腫瘤的藥物先導化合物，并且建立相關模型在分子水平、體外細胞水平和動物水平評價其效果。

2．光動力抗腫瘤藥物的開發(fā)。光動力治療是結合光敏劑（藥物）、激光和溶解氧產生光動力效應生成活性氧分子或自由基清除腫瘤組織。光動力治療用于臨床腫瘤治療已經超過40年，但是一直無法成為主流的抗腫瘤治療方法，其中重要原因是光敏劑自身的局限性：水溶性、生物相容性、光漂泊、靶向性等問題。我們通過藥物化學或納米科學等技術開發(fā)新型光動力抗腫瘤分子或納米材料，用以解決臨床光敏劑的局限性。

社會兼職：

1. 丹麥奧胡斯華人學生學者聯合會，主席（2013-2015）

2. 福建生物工程協會常務理事。

3. 2017華南結構生物學論壇秘書長

4. 中科院II區(qū)（Top）SCI期刊Molecules客座編輯

5. J Med Chem, Euro J Med Chem, Food Chem, ACS Appl Mater Inter，J Mater Chem B等高水平國際學術期刊評審。

6. 廈門鴻石資本創(chuàng)投基金、齊魯中科新動能創(chuàng)新研究院、福建佰孟醫(yī)學科技有限公司等公司顧問或專業(yè)委員會委員。

主持科研項目：

1. 2022.11-2026.11福建省財政廳科研專項資金，80萬元，主持，在研。

2. 2021.11-2024.11福建省自然科學基金“杰出青年”項目，29.77萬元，主持，在研。

3. 2020.09-2023.08 “閩江學者”特聘教授科研啟動基金，200萬元，主持，在研。

4. 2018.04-2021.04 福建省自然科學基金青年創(chuàng)新項目，4萬元，主持，已結題。

5. 2018.01-2020.12國家自然科學基金青年基金，23萬元，主持，已結題。

部分代表性論文：（*為通訊作者）

僅列第一作者/通訊作者論文（Only first/corresponding authorship）:

1. Zhou, Y.; Song, M.; Xie, D.; Yan, S.; Yu, S.; Xie, S.; Cai, M.; Li, H.; Shang, L.; Jiang, L.; Yuan, C.; Huang, M.*; Li, J.*; Xu, P.*, Structural Dynamics-Driven Discovery of Anticancer and Antimetastatic Effects of Diltiazem and Glibenclamide Targeting Urokinase Receptor. J Med Chem 2023, doi: 10.1021/acs.jmedchem.2c01663

2. Xiao, H. P.; Hao, Y. S.; Li, X. X.*; Xu, P.*; Huang, M. D.; Zheng, S. T.*, A Water-Soluble Antimony-Rich Polyoxometalate with Broad-Spectrum Antitumor Activities. Angew Chem Int Edit 2022, 61 (41).

3. Lin, H. L.; Xu, P.*; Huang, M. D.*, Structure-based molecular insights into matrix metalloproteinase inhibitors in cancer treatments. Future Med Chem 2022, 14 (1), 35-51.

4. Chen, J. Y.; Jing, Q.; Xu, Y. J.; Lin, Y. X.; Mai, Y. H.; Chen, L. Y.; Wang, G. D.; Chen, Z.; Deng, L. N.; Chen, J. C.; Yuan, C.; Jiang, L. G.; Xu, P.*; Huang, M. D.*, Functionalized zinc oxide microparticles for improving the antimicrobial effects of skin-care products and wound-care medicines. Biomaterials Advances 2022, 135.

5. Song, M. R.; Liu, G.; Liu, Y. C.; Cheng, Z. W.; Lin, H. L.; Liu, J. Y.; Wu, Z. S.; Xue, J. P.; Hong, W. J.; Huang, M. D.; Li, J. Y.*; Xu, P.*, Using porphyrins as albumin-binding molecules to enhance antitumor efficacies and reduce systemic toxicities of antimicrobial peptides. European Journal of Medicinal Chemistry 2021, 217.

6. Cheng, Y.; Liu, Y. R.; Chen, D.; Zhou, Y.; Yu, S. J.; Lin, H. J.; Liao, C. K.; Lin, H. L.; Xu, P.*; Huang, M. D.*, Dual effects of quercetin on protein digestion and absorption in the digestive tract. Food Chemistry 2021, 358.

7. Xu, P.; Huang, M. D., Small Peptides as Modulators of Serine Proteases. Curr Med Chem 2020, 27 (22), 3686-3705.

8. Wang, D.; Yang, Y. S.; Wang, Y.; Proulle, V.; Andreasen, P. A.; Hong, W. J.; Chen, Z.*; Huang, M.* D.; Xu, P.*, Embelin ameliorated sepsis-induced disseminated intravascular coagulation intensities by simultaneously suppressing inflammation and thrombosis. Biomed Pharmacother 2020, 130.

9. Wang, D.; Liu, W. Z.; Wang, L.; Wang, Y.; Liao, C. K.; Chen, J. C.; Hu, P.; Hong, W. J.; Huang, M. D.; Chen, Z.*; Xu, P.*, Suppression of cancer proliferation and metastasis by a versatile nanomedicine integrating photodynamic therapy, photothermal therapy, and enzyme inhibition. Acta Biomaterialia 2020, 113, 541-553.

10. Lin, H. L.; Xu, L. N.; Yu, S. J.; Hong, W. J.; Huang, M. D.; Xu, P.*, Therapeutics targeting the fibrinolytic system. Exp Mol Med 2020, 52 (3), 367-379.

11. Hu, P.; Shang, L.; Chen, J. C.; Chen, X. Z.; Chen, C.; Hong, W. J.; Huang, M. D.; Xu, P.*; Chen, Z.*, A nanometer-sized protease inhibitor for precise cancer diagnosis and treatment. J Mater Chem B 2020, 8 (3), 504-514.

12. Zuo, K.; Qi, Y. Y.; Yuan, C.; Jiang, L. G.; Xu, P.*; Hu, J. P.*; Huang, M. D.*; Li, J. Y.*, Specifically targeting cancer proliferation and metastasis processes: the development of matriptase inhibitors. Cancer Metast Rev 2019, 38 (3), 507-524.

13. Yan, S. F.; Huang, Q. Q.; Chen, J. C.; Song, X. R.; Chen, Z.; Huang, M. D.; Xu, P.*; Zhang, J. C.*, Tumor-targeting photodynamic therapy based on folate-modified polydopamine nanoparticles. Int J Nanomed 2019, 14, 6799-6812.

14. Wang, D.; Yang, Y. S.; Jiang, L. G.; Wang, Y.; Li, J. Y.; Andreasen, P. A.; Chen, Z.; Huang, M. D.*; Xu, P.*, Suppression of Tumor Growth and Metastases by Targeted Intervention in Urokinase Activity with Cyclic Peptides. Journal of Medicinal Chemistry 2019, 62 (4), 2172-2183.

15. Jia, Y. H.; Li, J. Y.*; Chen, J. C.; Hu, P.; Jiang, L. G.; Chen, X. Y.; Huang, M. D.; Chen, Z.*; Xu, P.*, Smart Photosensitizer: Tumor-Triggered Oncotherapy by Self-Assembly Photodynamic Nanodots. Acs Appl Mater Inter 2018, 10 (18), 15369-15380.

16. Xu, P.; Jia, Y. H.; Yang, Y. S.; Chen, J. C.; Hu, P.; Chen, Z.*; Huang, M. D.*, Photodynamic Oncotherapy Mediated by Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors. Journal of Medicinal Chemistry 2017, 60 (20), 8667-8672.

17. Xu, P.; Andreasen, P. A.; Huang, M. D.*, Structural Principles in the Development of Cyclic Peptidic Enzyme Inhibitors. Int J Biol Sci 2017, 13 (10), 1222-1233.

18. Xu, P.; Xu, M. M.; Jiang, L. G.; Yang, Q. L.; Luo, Z. P.; Dauter, Z.; Huang, M. D.; Andreasent, P. A.*, Design of Specific Serine Protease Inhibitors Based on a Versatile Peptide Scaffold: Conversion of a Urokinase Inhibitor to a Plasma Kallikrein Inhibitor. Journal of Medicinal Chemistry 2015, 58 (22), 8868-8876.

19. Zhao, B. Y.#; Xu, P.#; Jiang, L. G.; Paaske, B.; Kromann-Hansen, T.; Jensen, J. K.; Sorensen, H. P.; Liu, Z.; Nielsen, J. T.; Christensen, A.*; Hosseini, M.; Sorensen, K. K.; Nielsen, N. C.; Jensen, K. J.; Huang, M. D.; Andreasen, P. A., A Cyclic Peptidic Serine Protease Inhibitor: Increasing Affinity by Increasing Peptide Flexibility. Plos One 2014, 9 (12).

20. Xu, P.; Chen, J. C.; Chen, Z.*; Zhou, S. Y.; Hu, P.; Chen, X. Y.; Huang, M. D.*, Receptor-Targeting Phthalocyanine Photosensitizer for Improving Antitumor Photocytotoxicity. Plos One 2012, 7 (5).

專利

1. GSK923295和伊斯平斯作為重組tPA激動劑在制備溶栓藥物中的應用，2021，第一發(fā)明人（授權）。

2. 靶向表達尿激酶受體的腫瘤的光敏劑及其制備方法和用途，2014，第三發(fā)明人（授權）。

3. 一種滅殺新型冠狀病毒COVID-19的光動力藥物及其應用，2021，第五發(fā)明人（授權）。

4. 一種小鼠缺血性卒中模型的構建與評估方法，2021，第五發(fā)明人（授權）。

5. 一種防治植物病害的復合抗菌藥劑，2020，第六發(fā)明人（授權）。

6. 一種小分子化合物在制備作為尿激酶受體抑制劑藥物中的應用，2022，第二發(fā)明人（公開）。

7. 孟魯司特在制備防治血栓性疾病藥物中的應用，2020，第二發(fā)明人（公開）。

8. 一種卟啉修飾的穿膜肽及其制備和應用，2019，第二發(fā)明人（公開）。

9. 一種組織型纖溶酶原激活劑的重組蛋白及其應用，2021，第四發(fā)明人（公開）。

10. 蛋白質二硫鍵異構酶小分子抑制劑及其應用，2021，第六發(fā)明人（公開）。

成果轉化

本團隊和中科光達（山東）健康科技有限公司進行深度合作，將光動力抗菌抗病毒技術融合進日常用的消殺產品中，開發(fā)了一系列基于改性草本植物提取物的日化抗菌產品。這些注冊商標為“光動力/光立凈”的產品囊括：免洗手凝膠、物體表面消毒液、抗菌衣物護理液和寵物除臭抑菌噴霧等。這類產品的主要消殺成分是我們自主研發(fā)的化學改性草本植物提取光敏劑。該光敏劑自身無任何毒性，甚至可用于體內治療（胍類和季銨鹽皆不可）。光敏劑在太陽光或者特定光源的作用下，能瞬時產生大量活性氧以裂解細菌、病毒等微生物。這種安全可控的消殺方式在保障對皮膚組織安全性的同時，有效將自然光中的能量用于病原微生物的消殺，極大提高了消殺效率，是一種安全高效的消殺成分（消毒產品備案信息在附件）。此外，我們與中科光達（山東）健康科技有限公司合作的將光動力技術用于HPV感染、齲齒、牙周炎等方面的治療的項目也已啟動。

部分產品的消字號備案：https://credit.jdzx.net.cn/xdcp/loginPage/query?queryParams=company&getInput=%E4%B8%AD%E7%A7%91%E5%85%89%E8%BE%BE#

獲獎情況

1. 2012-2015 丹麥奧胡斯大學，分子與細胞生物學博士全額獎學金

2. 2019年福建省“閩江學者”特聘教授。

3. 2021年福建省科技廳“杰出青年”項目獲得者。

4. 首批福建省引進高層次人才（2017）